Die EUDRAMODE™ Drug Delivery und Freisetzungstechnologie bietet Kunden ein breites Spektrum für die gezielte Wirkstofffreisetzung: von einer beschleunigten Freigabe nach einem genau festgelegten Zeitraum bis hin zu einer sofortigen gleichmäßigen Wirkstoffabgabe (Zero-Order Drug Release). Das System besteht aus einem Kern aus dem Salz einer organischen Säure, das von einer Schicht EUDRAGIT^® NE umgeben ist, einem Polymer mit neutralen Gruppen. Der Wirkstoff wird auf diese Schicht aufgebracht und mit einem Überzug aus EUDRAGIT^® RL/ RS versehen.

Wasser dringt durch die EUDRAGIT^® Schichten in den Kern und löst dort das Salz auf. Das Salz diffundiert aufgrund des osmotischen Drucks durch den neutralen Überzug aus EUDRAGIT^® NE hindurch und interagiert mit den basischen Gruppen von EUDRAGIT^® RL/ RS. Die äußere Schicht wird durchlässig und setzt so den Wirkstoff frei. Mit diesem System kann also der Beginn und die Geschwindigkeit der Wirkstofffreisetzung gezielt gesteuert werden. Die Stellgrößen dafür sind die variable Dicke und Art der Schichten sowie die Art und Konzentration des organischen Salzes. Damit können entsprechend der Kundenvorgaben

unterschiedliche Formulierungen mit grundverschiedenen Freisetzungsprofilen realisiert werden. Chloride oder Zitrate verlangsamen die Wirkstofffreisetzung, während Acetate oder Succinate sie beschleunigen.

Im Gegensatz zu EUDRAPULSE™ enthält EUDRAMODE™ eine zusätzliche Schicht EUDRAGIT^® NE, die eine zusätzliche Steuerung der Salzabgabe bietet und somit eine weitere Stellgröße für die präzise Feineinstellung der Wirkstoffdurchlässigkeit der äußeren Schicht darstellt.