Magensaftresistente Überzüge
Viele der pharmazeutischen Darreichungsformen belasten wegen ihrer chemischen Eigenschaften den Magen. Andere unterliegen in Gegenwart der Magensäure und durch Einwirkung von Enzymen chemischen Veränderungen und büßen an Wirksamkeit ein.
Magensaftresistente EUDRAGIT®-Überzüge bestehen aus anionischen Polymeren der Methacrylsäure und Methacrylaten. Als funktionelle Gruppen dienen Carboxylsäuren (–COOH). Sie sind löslich in einem pH-Bereich zwischen 5,5 und 7. Die verschiedenen Typen sind als wässrige Dispersion, Pulver und organische Lösung (siehe Produktübersicht) erhältlich.
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Anwendung
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EUDRAGIT® Typen
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Lieferform
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Functionality
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Löslichkeit |
Monographie + DMF
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Wirkstoffreigabe im Duodenum |
EUDRAGIT® L 100-55
EUDRAGIT® L 30 D-55 |
Pulver
Wässrige Dispersion 30% |
Anionisches Polymer mit Methycrylsäure als funktionelle Gruppe |
Löslich oberhalb pH 5.5 |
Ph.Eur., USP/NF, JPE, DMF 2548
Ph.Eur., USP/NF, JPE, DMF 2584 |
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Wirkstoffreigabe im Jejunum |
EUDRAGIT® L 100 |
Pulver |
Löslich oberhalb pH 6.0 |
Ph.Eur., USP/NF, JPE, DMF 1242 |
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Wirkstoffreigabe im Ileum |
EUDRAGIT® S 100 |
Pulver |
Löslich oberhalb pH 7.0 |
Ph.Eur., USP/NF, JPE, DMF 1242 |
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Wirkstoffreigabe im Kolon |
EUDRAGIT® FS 30 D |
Wässrige Dispersion 30% |
DMF 13941 |
Anwendungsvorteile magensaftresistenter EUDRAGIT®-Überzüge:
- pH-abhängige Wirkstofffreigabe
- Schutz magensaftempfindlicher Wirkstoffe
- Schutz der Magenschleimhaut vor aggressiven Wirkstoffen
- Erhöhung der Wirkstoffeffektivität
- Gute Lagerstabilität
- Gezielte Freisetzung im Kolon / GI-Targeting